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Wilson disease presents as a rare genetic condition that results in the build-up of copper throughout various organs. This progressive condition may damage the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms differ widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment are crucial in slowing down the develop

Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the system's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt t